Una gran noche de Carnaval recaudará fondos para Valentina y Jonathan

El Carnaval más solidario llegará a Algeciras el próximo 26 de abril para recaudar fondos para la pequeña Valentina y Jonathan Osorio

Sofía Furse.
Periodista
08 de Abril de 2024
Una gran noche de Carnaval recaudará fondos para Valentina y Jonathan
Una gran noche de Carnaval recaudará fondos para Valentina y Jonathan

Por Valentina y Jonathan. Una gran noche de Carnaval llegará a Algeciras el próximo 26 de abril para recaudar fondos para la pequeña Valentina y Jonathan. La entrada donativo será a partir de los tres euros.

El Club de Hípica de Botafuegos será escenario de esta gran noche de Carnaval, de la mano de la Comparsa 'El cielito de los cómicos', Chirigota 'No les doy más vueltas que me caliento', Antonio Moncada, Chirigota 'Este año me toca a mí', Chico, Chiriparsa 'La Galiadilla', Comparsa 'Momosapiens', Chirigota '¿Cuándo se come aquí?', Dúo de La Línea (Adri y Edu), Quinteto de la comparsa 'Las Piconeras', Chirigota 'Para miedo el mío', junto a Fran Amado y Elena Fernández Barciela.

La actividad solidaria organizada por la Chirigota del Fofo, comenzará a las 20.00 horas en el Club de Hípica de Botafuegos. Además han colaborado Cine cómico, ACCA Algeciras, Comparsa El Juanan, Club de Hípica Botafuegos, ACC Los Barrios y la Panadería San Isidro.

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Una gran noche de Carnaval recaudará fondos para Valentina y Jonathan

Valentina y Jonathan

Lo recaudado en esta noche de Carnaval irá destinado para Valentina y Jonathan Osorio. Jonathan es un algecireño de tan solo 16 años que fue diagnosticado con la enfermedad de Lafora hace unos cuatro años. La enfermedad de Lafora es una forma de epilepsia mioclónica progresiva de herencia autosómica recesiva, de inicio en la infancia tardía o en la adolescencia. La enfermedad presenta una evolución de 5 a 10 años, en los que aumentan progresivamente la frecuencia y la variedad de los ataques, así como la dificultad para controlarlos mediante fármacos, hasta llegar al estado epiléptico y el fallecimiento del paciente.

La pequeña Valentina, de Los Barrios, sufre una enfermedad rara, en concreto una polineuropatia hipomializante congénita tipo 3. El coste anual de la investigación, llevada a cabo por un grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla liderado por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar, es de 50.000 euros. "El objetivo de la investigación es modelizar la enfermedad y buscar un tratamiento. Es un proceso lento, que lleva consigo la publicación de los datos a nivel científico, es mucha experimentación y mucho trabajo", comentaba Sánchez Alcázar.