La familia del pequeño Roberto, quien lucha contra el síndrome de capos, mantiene un encuentro con el alcalde
El alcalde, José Ignacio Landaluce, acompañado del teniente de alcalde delegado de Participación Ciudadana, Jorge Juliá, y de la concejal delegada de Hacienda, María Solanes, han recibido en la Casa Consistorial a Rubén Reina, padre de Roberto, un pequeño algecireño que lucha contra el síndrome de capos.
Fue el 9 de febrero de 2022 cuando, a raíz de un episodio febril debido a una laringitis, los especialistas vieron que tenía una mutación del gen Atp1a3, lo cual le provocaba el sindrome de capos. Esta enfermedad es una de esas consideradas como raras, ya que la padecen solamente 30 personas en el mundo y para la cual no hay cura ni tratamiento posible. Entre las secuelas que ha dejado esta afección al pequeño Roberto están una ataxia cerebelosa, la cual le impide andar con normalidad, problemas con otras secuelas que le puedan aparecer ya que esta enfermedad provoca también problemas de oído, de vista y de corazón.
La familia está siendo apoyada por la Fundación Isabel Enrique Díaz de cara a dar visibilidad y difusión a la enfermedad de su hijo Roberto, así como la futura participación en la maratón de Valencia, que se celebrará el próximo 3 de dicembre, y para ello están recibiendo donaciones de distintas empresas y entidades.
El primer edil ha querido mostrar todo su apoyo tanto al pequeño como a sus padres Rubén y Demelsa, a los que ha puesto a disposición al Ayuntamiento para todo lo que necesiten.